A parceria também está alinhada com a Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde

A Fiocruz, por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), firmou um acordo de transferência tecnológica com a Pfizer Brasil para produzir o citrato de tofacitinibe, um medicamento genérico do Xeljanz®, usado no tratamento de doenças inflamatórias imunomediadas, como a artrite reumatoide.

O acordo foi assinado nessa quarta-feira (20), no Rio de Janeiro, e tem como objetivo fortalecer a produção nacional do medicamento e ampliar o acesso da população ao tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A parceria também está alinhada com a Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde, que visa expandir a produção nacional de itens prioritários para o SUS e reduzir a dependência do Brasil da importação de medicamentos, insumos e outros.

O vice-presidente de Produção e Inovação em Saúde da Fiocruz, Marco Krieger, comemorou o acordo e destacou a importância da Fiocruz na busca contínua de ampliação do acesso à saúde pela população. “O acordo é parte de uma estratégia estruturante da Fiocruz. Fortalecer o SUS e o Complexo Econômico e Industrial da Saúde é colocar mais medicamentos, vacinas e serviços à disposição dos brasileiros”, afirmou, em nota.

O Xeljanz® é um medicamento inovador que age dentro das células, inibindo a janus quinase (JAK), uma proteína envolvida nos processos inflamatórios característicos de algumas doenças imunomediadas. O produto foi o primeiro tratamento oral para artrite reumatoide a ser aprovado no Brasil e incorporado ao SUS. Segundo a presidente da Pfizer Brasil, Marta Díez, mais de 12 mil pacientes já são beneficiados pelo Xeljanz na rede pública de saúde do Brasil.

“Mediante essa parceria, fortalecemos nosso compromisso de atuar para que essa inovação alcance ainda mais pessoas, transformando assim suas vidas. Por meio dessa parceria [com a Fiocruz] também reforçamos nosso compromisso com o fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde do Brasil”, disse, em nota, Marta Díez.

A transferência tecnológica do citrato de tofacitinibe da Pfizer para Farmanguinhos ocorrerá em etapas. A primeira delas é a obtenção do registro do genérico do medicamento junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que já foi solicitado. Após a aprovação, Farmanguinhos poderá iniciar a produção e o fornecimento do medicamento para o SUS, de acordo com a demanda do Ministério da Saúde.

O diretor do Instituto de Tecnologia em Fármacos, Jorge Mendonça, ressaltou que o acordo vai permitir a produção de um medicamento de alto valor agregado, que é de difícil acesso à população brasileira pelo seu alto custo. “Com esta parceria, conseguiremos produzir esse medicamento no nosso país, facilitando o tratamento de pacientes que sofrem com doenças tão severas”, disse.