O estudo notificou 239.402 casos de dengue em crianças até 14 anos em todo o país, com maior incidência entre adolescentes de 10 a 14 anos

Um estudo recente do Observatório de Saúde na Infância (Observa Infância), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), revelou que crianças com menos de cinco anos são as que mais morrem de dengue no Brasil. A pesquisa avaliou os dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan) do Ministério da Saúde das primeiras 10 semanas epidemiológicas de 2024, até 9 de março.

Apesar de concentrar o menor número de casos entre as crianças, a faixa etária entre zero e cinco anos foi a que mais concentrou vítimas fatais das formas mais graves da doença, seguida da faixa entre cinco e nove anos. O coordenador do Observa Infância, Cristiano Boccolini, ressaltou a importância da vacinação e das medidas profiláticas.

O estudo notificou 239.402 casos de dengue em crianças até 14 anos em todo o país, com maior incidência entre adolescentes de 10 a 14 anos. No entanto, a situação se inverte quando se trata de mortes: houve 52 óbitos – 16 confirmados e 36 em investigação – por dengue em crianças com menos de 14 anos no período. Deste total, 44,2% das vítimas tinham menos de cinco anos, enquanto a faixa de cinco a nove anos representou 32,7% dos óbitos e a faixa de 10 a 14 anos correspondeu a 23,1% das mortes.

O levantamento alerta para um aumento de 21,2% no número de óbitos na décima semana epidemiológica em relação à anterior, o que demonstra a necessidade de reforço nas medidas de prevenção à doença.

A pesquisa também analisou a letalidade, que mede o número de óbitos em relação ao total de casos, entre as crianças de zero a 14 anos. A letalidade para a faixa etária inferior a cinco anos é cinco vezes superior em comparação com a faixa de 10 a 14 anos. Além disso, a letalidade confirmada em crianças de cinco a nove anos é três vezes maior do que a observada entre adolescentes de 10 a 14 anos.

O Observatório de Saúde na Infância é uma iniciativa de divulgação científica que busca levar ao conhecimento da sociedade dados e informações sobre a saúde de crianças de até cinco anos. A meta é ampliar o acesso à informação qualificada e facilitar a compreensão sobre dados obtidos junto aos sistemas nacionais de informação.