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Anvisa autoriza importação de medicamento experimental para tratamento de Lito Sousa

A família do piloto e youtuber, diagnosticado com Doença de Creutzfeldt-Jakob, espera receber a medicação nos próximos dias
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação e o uso de uma medicação experimental para o tratamento do piloto e youtuber Lito Sousa, diagnosticado com Doença de Creutzfeldt-Jakob. A autorização foi confirmada pela família de Lito nas redes sociais. De acordo com a esposa do piloto, Mila Seidl, a expectativa é que o medicamento chegue ao Brasil até o dia 12 de setembro.

Em uma publicação, Mila comemorou a autorização e afirmou que a família está preparada para iniciar o tratamento assim que a medicação estiver disponível. A esposa do piloto também esclareceu que o processo não envolveu nenhum tipo de privilégio ou exceção concedida especificamente ao marido e destacou que a autorização está prevista na legislação brasileira e faz parte de um procedimento que permite, em determinadas situações, o acesso experimental a medicamentos.

Mila explicou ainda que outras famílias que enfrentam doenças raras podem buscar o mesmo caminho, desde que apresentem a documentação necessária e tenham o pedido analisado pela Anvisa. O processo relacionado ao tratamento de Lito contou com documentos fornecidos pela indústria farmacêutica, além de exames e outras informações médicas. Ainda conforme a família, houve diálogo envolvendo o governo brasileiro, o Ministério da Saúde, a Anvisa e a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA.

A avaliação considerou a urgência e a necessidade de dar celeridade ao caso diante da evolução da doença e apesar da rapidez, Mila relatou que o período de análise foi marcado por angústia para a família, principalmente em razão da progressão do quadro clínico do marido.

A Doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição rara e de evolução extremamente rápida, associada ao acúmulo de proteínas anormais, conhecidas como príons, no cérebro e compromete progressivamente o funcionamento cerebral e, atualmente, possui prognóstico fatal. De acordo com as informações divulgadas, menos de 100 casos suspeitos da doença são registrados por ano no Brasil. A comunidade científica ainda possui mais hipóteses e perguntas do que respostas definitivas sobre a enfermidade.

A autorização da Anvisa representa, portanto, uma nova possibilidade de tratamento para Lito, embora os resultados da medicação experimental ainda dependam da evolução do caso e da avaliação médica. A família agora aguarda a chegada do medicamento ao país para dar continuidade à estratégia de tratamento autorizada pelas autoridades sanitárias.

Fonte: Agencia Brasil

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