Apesar de ter apenas dois anos, o pequeno Rodriguinho vem lutando pela vida desde o primeiro suspiro. “Um médico que nos atendia chegou a perguntar se não íamos interromper a gestação, já que não havia jeito do meu filho sobreviver”, lembra o pai do menino, André Bitarães, 37 anos.
O mineiro de Belo Horizonte, no entanto, vive. Mas a batalha continua. Logo depois do parto, ele passou por duas cirurgias de peito aberto para tentar corrigir uma malformação cardíaca rara que, apesar dos esforços da equipe médica, ainda é uma ameaça à sua saúde. Agora, uma viagem aos Estados Unidos se tornou a última esperança da família de dar uma vida normal à criança.
A doença de Rodriguinho
O pequeno tem síndrome de hipoplasia cardíaca esquerda (SHCE) borderline. A condição cardíaca rara é congênita, ou seja, ocorre durante a formação do feto, ainda na gestação. Ela acomete um a cada 10 mil nascidos e é responsável por uma a cada cinco mortes cardíacas na primeira semana de vida.
“É uma doença grave que requer cirurgia logo após o nascimento. Bebês com SHCE têm uma malformação na parte esquerda do coração, que é atrofiada. Ela é responsável pelo bombeamento e distribuição do sangue oxigenado, recebido do pulmão, para o restante do corpo”, explica o cardiologista Ricardo Cals, médico cardiologista do Hospital Santa Lúcia Norte.
Por ser uma condição que pode matar rapidamente, é essencial que a SHCE seja identificada durante os exames de pré-natal. A cirurgia é feita no máximo na primeira semana de vida para remodelar o coração e é completada em mais duas etapas: um novo procedimento aos três meses e o último, aos três anos.
Com o conjunto de operações, o órgão passa a bombear todo o sangue pela cavidade direita, que faz o trabalho dos dois lados. A técnica é um paliativo: o órgão fica permanentemente sobrecarregado e, portanto, mais exposto a falhas. Mas, por anos, essa foi a única opção de sobrevida para bebês com SHCE.
Rodriguinho já passou pelas primeiras cirurgias, mas a única chance de resolver de vez a situação é um procedimento ainda experimental e especializado feito nos Estados Unidos.
O Hospital da Criança de Boston possui um núcleo especializado em cirurgia de reparo complexo biventricular. Ela permite que a parte atrofiada do coração seja recuperada, restaurando o funcionamento ideal do órgão.
Entretanto, o procedimento é complexo e só pode ser feito em algumas crianças com SHCE: os pacientes precisam ter exames que identificaram viabilidade da parte malformada. É o caso de Rodriguinho.
Porém, a má notícia é que, para realizar o procedimento, a família precisa juntar pelo menos R$ 2 milhões em uma corrida contra o relógio: a cirurgia tem mais chance de sucesso se realizada até os 24 meses e Rodriguinho já está com 26. A cada momento, seu coração perde a plasticidade necessária para uma boa recepção da intervenção.
A maior esperança da família é que Rodriguinho consiga fazer a nova cirurgia em Boston e, com sorte, que seu coração comece a funcionar regularmente. “Nós não conhecíamos esse procedimento, mas quando soubemos, não hesitamos em organizar nossa vida para ir”, afirma André.
O pai do menino trabalha em uma multinacional e tentou transferência para os Estados Unidos, onde seria mais fácil pleitear a realização do procedimento, mas o visto da família foi negado. “Foi um desespero receber a notícia, ainda mais pelo custo da cirurgia”, lamenta o pai do bebê.
Apesar do alto preço e do estresse de correr contra o relógio, a família não desistiu da cirurgia: venderam casa e carro, somando meio milhão de reais, e já receberam R$ 124 mil em campanhas de financiamento on-line. A esperança segue forte.
“Prometi ao Rodrigo, ainda antes de ele nascer, que eu jamais desistiria dele, não importa quão grande fosse o desafio. Por isso, decidimos fazer a vaquinha e vender tudo. É a criança mais maravilhosa, mais cheia de vida do mundo”, afirma o pai.
O sentimento de esperança é o mesmo da mãe. “Sempre brinquei que o Rodriguinho tem algumas vidas, igual um gatinho. Ele ganhou uma nova chance na primeira cirurgia e outra na segunda. Hoje, a gente corre atrás de mais uma vida para ele, e que ela seja a melhor possível: normal, longa, em que ele possa ter tranquilidade”, sonha a mãe.
Fonte- Metrópoles
