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Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes e obesidade

Os medicamentos registrados pela EMS e Germed ampliam opções terapêuticas para pacientes com diabetes tipo 2 no Brasil.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (17), o registro de duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes no Brasil. A medida amplia as opções disponíveis no mercado para pacientes que convivem com a doença e necessitam de acompanhamento contínuo.

Entre os produtos autorizados está a primeira caneta genérica de semaglutida do país, indicada também para o tratamento da obesidade. O medicamento é produzido pela farmacêutica EMS e, por se tratar de um genérico, não possui nome comercial, conforme determina a legislação brasileira. Além da versão genérica, a Anvisa também aprovou o registro de um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed. O produto será comercializado sob o nome de Semaclique.

Os dois medicamentos são indicados para adultos com diabetes tipo 2 e podem ser utilizados em conjunto com mudanças no estilo de vida, incluindo alimentação equilibrada e prática regular de atividades físicas. A semaglutida atua auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue e também tem sido utilizada em tratamentos voltados à redução de peso. De acordo com a Anvisa, os produtos são apresentados na forma de solução injetável em canetas preenchidas para aplicação semanal. O armazenamento deve ser feito sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C, para garantir a estabilidade e a eficácia do medicamento.

Entre as apresentações aprovadas estão versões com sistema de aplicação multidose e descartável, contendo diferentes volumes e quantidades de canetas e agulhas. As opções incluem embalagens com 1,5 ml e 3 ml de solução injetável, acompanhadas de uma ou duas canetas e quantidades variadas de agulhas. A aprovação representa mais uma alternativa terapêutica para pacientes que necessitam de tratamento contínuo, especialmente diante da crescente demanda por medicamentos à base de semaglutida no país.

A agência reguladora reforça que o uso da substância exige acompanhamento médico. A semaglutida sintética somente pode ser adquirida mediante apresentação de receita médica em duas vias, seguindo as normas estabelecidas para controle e dispensação do medicamento.

Fonte: Diário do Nordeste

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