A agência reguladora de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o tavapadon, novo medicamento em comprimido para tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Comercializado como Juvmo, pela farmacêutica AbbVie, o remédio é tomado uma vez ao dia, sozinho ou em combinação com a levodopa.
O diferencial está na forma como o medicamento atua no cérebro. Enquanto remédios usados atualmente estimulam principalmente os receptores D2 e D3, o tavapadon age sobre os receptores D1 e D5, envolvidos no controle dos movimentos.
Em um estudo de fase 3 com 507 pacientes, publicado na JAMA Neurology, o medicamento proporcionou 1,7 hora adicional de boa mobilidade por dia, contra 0,6 hora no grupo que recebeu placebo.
Apesar do resultado, especialistas destacam que o ganho é semelhante ao proporcionado por outros tratamentos já disponíveis. A possibilidade de o tavapadon apresentar menos efeitos colaterais ainda precisa ser confirmada em estudos de longo prazo.
Entre as reações observadas estão náusea, tontura e movimentos involuntários. Também houve casos de queda da pressão arterial ao levantar.
O medicamento deve chegar às farmácias dos Estados Unidos em outubro. No Brasil, ainda não há previsão de registro do tavapadon pela Anvisa.
Especialistas ressaltam ainda que o remédio controla os sintomas, mas não interrompe a progressão do Parkinson, que ocorre com a perda gradual de neurônios responsáveis pela produção de dopamina.
Fonte: G1
